România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon bv - olanda - lenalidomidum - caps. - 15mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon bv - olanda - lenalidomidum - caps. - 25mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon bv - olanda - lenalidomidum - caps. - 5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka, d.d., novo mesto - slovenia - combinatii (perindoprilum+amlodipinum) - compr. - 10mg/10mg - combinatii de inhibitori a.c.e. inhibitori ai e.c.a. si blocante ale canalelor de calciu

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka, d.d., novo mesto - slovenia - combinatii (perindoprilum+amlodipinum) - compr. - 10mg/5mg - combinatii de inhibitori a.c.e. inhibitori ai e.c.a. si blocante ale canalelor de calciu

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka, d.d., novo mesto - slovenia - combinatii (perindoprilum+amlodipinum) - compr. - 5mg/10mg - combinatii de inhibitori a.c.e. inhibitori ai e.c.a. si blocante ale canalelor de calciu

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka, d.d., novo mesto - slovenia - combinatii (perindoprilum+amlodipinum) - compr. - 5mg/5mg - combinatii de inhibitori a.c.e. inhibitori ai e.c.a. si blocante ale canalelor de calciu

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nv organon - olanda - combinatii (etonogestrelum+etinilestradiolum) - sist. cu cedare vaginala - 0,120mg/0,015mg - contraceptive locale contraceptive intravaginale

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factorilor de stimulare a coloniilor - biograstim este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne (cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice) și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de măduvă osoasă transplant considerate a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. biograstim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți, cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (anc) de la 0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung de biograstim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. biograstim este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan mai mică sau egală cu 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actavis group ptc ehf - combinatii ( etinilestradiolum + drospirenonum) - compr. film. - 0,02mg/3mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe